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確定用于清洗驗(yàn)證和純化水應(yīng)用合適的TOC分析儀，通常會(huì)有兩種常用檢測(cè)技術(shù)的比較:，NDIR檢測(cè)和膜電導(dǎo)率。本研究中，在藥物的應(yīng)用上，通過(guò)使用幾種不同的基質(zhì)和分析物，分析比較這兩種分析檢測(cè)技術(shù)。背景電導(dǎo)率TOC分析儀采用直接的電導(dǎo)率檢測(cè)器，提供簡(jiǎn)單和緊湊的設(shè)計(jì)應(yīng)用。電導(dǎo)率法(包括直接電導(dǎo)法和膜電導(dǎo)法)測(cè)量樣品氧化前后的電導(dǎo)率。結(jié)果的差異測(cè)量歸因于樣品的TOC含量。在樣品氧化階段，形成二氧化碳(CO2)和其他氣體，溶解的二氧化碳形成一種弱酸，從而改變?cè)紭悠返碾妼?dǎo)率，它與TOC的...

潤(rùn)滑油是工業(yè)機(jī)器設(shè)備運(yùn)行中極為關(guān)鍵的一環(huán)。正如人體中的血液對(duì)于健康，潤(rùn)滑油保護(hù)著設(shè)備的關(guān)鍵部件并改善其運(yùn)行狀態(tài)。通過(guò)血液檢查能夠了解人體的健康，同樣，常規(guī)的油品分析能夠幫助企業(yè)獲得有價(jià)值的設(shè)備狀態(tài)信息。油品分析基于一系列專(zhuān)為評(píng)估設(shè)備內(nèi)部硬件及潤(rùn)滑油狀態(tài)的測(cè)試，是一項(xiàng)通過(guò)分析油品成分監(jiān)測(cè)設(shè)備狀態(tài)的快速、非侵入性方法。潤(rùn)滑油的性能、污染物、磨損金屬等因素由油品專(zhuān)家在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。通過(guò)定期測(cè)試，企業(yè)得以監(jiān)控油品狀況，確保機(jī)器及其它關(guān)鍵設(shè)備達(dá)到較高的使用壽命。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的油樣分析...

高效色譜柱是高效液相色譜的心臟,在高效液相色譜儀的使用中,保持色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。色譜柱使用時(shí)間后就會(huì)出現(xiàn)柱壓升高、柱效降低、峰形畸變和分離度降低、保留時(shí)間改變等變化,如不采取措施,將會(huì)縮短色譜柱的使用壽命,影響工作效率,并造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。因此,有必要加強(qiáng)和規(guī)范色譜柱的管理,從而延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。本文從影響色譜柱使用壽命的幾個(gè)因素出發(fā)，從管理的角度，探討色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)。色譜柱的類(lèi)型常用的色譜柱填充劑有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠、離子交...

多肽合成是一個(gè)重復(fù)添加氨基酸的過(guò)程，固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過(guò)去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱(chēng)為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來(lái)，經(jīng)過(guò)不斷的改進(jìn)和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點(diǎn)，從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。多肽合成總的來(lái)說(shuō)分成兩種：固相合成和液相多肽合成。多肽是一種與生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能都相關(guān)的生物活性物質(zhì)，它的分子結(jié)構(gòu)介于氨基酸和蛋白質(zhì)之間...

摘要在制藥行業(yè)，水，特別是純凈水(PW)和靜脈注射用水(WFI)對(duì)于藥物制備是至關(guān)重要的。生產(chǎn)和確保這種水的清潔需要非常嚴(yán)格的質(zhì)量控制和分析測(cè)試方法。美國(guó)藥典(USP)和日本藥典(JP)已推廣總有機(jī)碳(TOC)分析，作為驗(yàn)證PW和WFI不含TOC的程序，因此可以用于制藥目的。在USP下，如果TOC在一個(gè)0.5mgC/L的1,4-苯醌標(biāo)準(zhǔn)品的系統(tǒng)下達(dá)到90%的回收率，則認(rèn)為這個(gè)TOC系統(tǒng)是合適的。JP要求使用十二烷基苯磺酸標(biāo)準(zhǔn)與90%的回收率標(biāo)準(zhǔn)。本文將提供符合這些嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)...

TeledyneHansonCD14杯溶出度測(cè)試儀可同時(shí)運(yùn)行兩種測(cè)試方法或各自獨(dú)立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的工作量負(fù)載?？裳b配12個(gè)位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個(gè)參數(shù)測(cè)試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類(lèi)產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過(guò)了機(jī)械性能法規(guī)要求。存儲(chǔ)多達(dá)500個(gè)協(xié)議(方法)和存儲(chǔ)50個(gè)后實(shí)驗(yàn)運(yùn)行報(bào)告?；谏舷挛?..