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更高的產(chǎn)量、更強(qiáng)的反應(yīng)，更好的擴(kuò)展化學(xué)反應(yīng)的能力更高的產(chǎn)量和可控性H-CubePro™連續(xù)流動(dòng)氫化反應(yīng)系統(tǒng)/氫化儀內(nèi)置兩個(gè)電解水裝置，氫氣的量可達(dá)到60ml/min。現(xiàn)在采用70mm的催化劑柱，反應(yīng)物的濃度可做到2M?？稍谌魏我粋€(gè)壓力水平下更好的在0-60ml/min范圍內(nèi)控制氫氣的量。更寬的溫度范圍現(xiàn)在溫度的變化范圍為10-150℃，代替了原來(lái)的25-100℃，提供了更好的低溫反應(yīng)的選擇性以及實(shí)現(xiàn)比較困難的反應(yīng)的高溫反應(yīng)。更智能化的軟件現(xiàn)在H-CubePro&t...

為了加速反應(yīng)從而減少整個(gè)進(jìn)程的時(shí)間，經(jīng)常將微波加熱應(yīng)用于傳統(tǒng)的加熱反應(yīng)中。當(dāng)開(kāi)發(fā)*的新反應(yīng)時(shí)，開(kāi)始時(shí)實(shí)驗(yàn)應(yīng)當(dāng)僅以小規(guī)模的方式進(jìn)行，應(yīng)用適度增加的以免溫度超出儀器的操作極限（溫度，壓力）。所以單模反應(yīng)器非常適合于開(kāi)發(fā)方法和優(yōu)化反應(yīng)。1.敞口或密閉容器使用的微波反應(yīng)器進(jìn)行有機(jī)合成時(shí)可以在敞口的或密閉的容器條件之間進(jìn)行選擇。同油浴相比。在敞日容器中的快速微波加熱能夠在極短的時(shí)間之內(nèi)達(dá)到回流條件。使用密閉容器時(shí)除了快速的介電加熱之外，反應(yīng)還可以在高壓的狀態(tài)下。在遠(yuǎn)高于溶液沸點(diǎn)的溫度下...

從20世紀(jì)80年代中期的*實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，使用微波能量來(lái)加熱化學(xué)反應(yīng)在有機(jī)合成領(lǐng)域顯示了巨大的*性。在過(guò)去的20年里，在許多不同類(lèi)型的反應(yīng)都有報(bào)道速率被明顯增大，產(chǎn)率得到改善，反應(yīng)更為潔凈。所以，當(dāng)計(jì)劃實(shí)施一項(xiàng)反應(yīng)工藝或者設(shè)計(jì)新的合成路線時(shí)，以微波照射作為加熱源就成為，而不再是zui后的補(bǔ)救手段！本章介紹了在微波照射下進(jìn)行有機(jī)合成時(shí)需要考慮的一些實(shí)用細(xì)則。在微波輔助有機(jī)合成（MAOS）領(lǐng)域早期的報(bào)道中，描述的是使用沒(méi)有任何參數(shù)控制的簡(jiǎn)單家用微波爐，當(dāng)時(shí)就已經(jīng)顯示出使用這種儀器不僅危...

合成化學(xué)現(xiàn)在已經(jīng)很少使用明火了，但是直到1855年，RobertBunsen發(fā)明了煤氣本生燈，才使這種明火熱源的能量可以集中作用于反應(yīng)容器。后來(lái)本生燈被恒溫槽、油浴或者電熱板等加熱化學(xué)反應(yīng)的方法所取代。在過(guò)去的幾年里，通過(guò)微波能量來(lái)加熱和驅(qū)動(dòng)化學(xué)反應(yīng)（微波合成）已成為科學(xué)界越來(lái)越流行的主題。在20世紀(jì)40年代，微波能量zui早由PercySpencer用來(lái)加熱食品，從50年代開(kāi)始，微波在化學(xué)及相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域已經(jīng)有了多種多樣的技術(shù)應(yīng)用，尤其在食品處理、干燥和高分子工業(yè)上。其他的應(yīng)...

提高研發(fā)效率是當(dāng)前制藥業(yè)面臨的zui大挑故之一。在未來(lái)的10年里。制藥業(yè)內(nèi)大量的藥品權(quán)即將到期。為了保持競(jìng)爭(zhēng)力，制藥公司需要不停地尋找策略以彌補(bǔ)銷(xiāo)售額的下降，保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭以及保證股東的利益?；蚪M學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究的影響正在引起藥物靶點(diǎn)在數(shù)zui土爆炸性的增長(zhǎng)。目前的藥物治療主要基于僅僅大約500個(gè)生物靶標(biāo)，而這個(gè)數(shù)目在十年后將會(huì)達(dá)到10000。為了發(fā)現(xiàn)更多的能夠針對(duì)所有靶點(diǎn)的潛在候選藥物，制藥公司對(duì)于應(yīng)用在基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究、組合化學(xué)及生物活性篩選上的高通量生產(chǎn)...

一、多肽藥研發(fā)的技術(shù)瓶頸多肽合成的困難程度從中國(guó)牛胰島素的合成。胰島素由A、B兩條肽鏈，共17種51個(gè)氨基酸組成。人工合成胰島素，首先要把氨基酸按照一定的順序連結(jié)起來(lái)，組成A鏈、B鏈，然后再把A、B兩條鏈連在一起。由于當(dāng)時(shí)還沒(méi)出現(xiàn)固相合成的技術(shù)。顯然這*是一項(xiàng)復(fù)雜艱巨的的工作。從1958年開(kāi)始，經(jīng)過(guò)6年多堅(jiān)持不懈的努力和無(wú)數(shù)次失敗經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，終于在1965年9月17日，中國(guó)在世界上用人工方法合成了結(jié)晶牛胰島素。當(dāng)時(shí)中科院向諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審委有關(guān)機(jī)構(gòu)遞交了相關(guān)資料和文件，但是由于這...